New Page 1糖尿病肾病的防治  【病因和发病机理】  【病理】  【临床分期及表现】 【实验室及其它检查】 【诊断和鉴别诊断】【西医治疗】 【中医病因病机】 【中医辩证论治】 【其它疗法】  【防护】 【返回主页】【概述】糖尿病肾病是糖尿病常见的并发症，是糖尿病全身性微血管病变表现之一，临床特征为蛋白尿，渐进性肾功能损害，高血压，水肿，晚期出现严重肾功能衰竭，是糖尿病患者的主要死亡原因之一。近年来随着我国人口人均寿命延长，生活饮食习惯，结构的改变，糖尿病的患病率呈直线上升趋势，且由于治疗方法的改善，生存时间的增加，从而肾脏及其它并发症也增加。据新的统计，我国目前约有5000万人正面临着糖尿病的威胁。在美国，糖尿病肾病占终末期肾功能衰竭的首位，约为35%-38%。Ⅰ型(IDDM)糖尿病发生糖尿病肾病比例较高，约为35%-50%，Ⅱ型(NIDDM)发生率约20%左右。但由于糖尿病患者中，Ⅱ型病人发病率远超过Ⅰ型，故在糖尿病肾衰透析患者中Ⅱ型病人占70%-80%。糖尿病肾病在中医学文献中，既属消渴病，又归属于肾病范畴内的水肿，尿浊，胀满，关格等疾中，病机则以肾虚为主，初期精微外泄，久则气化不利，水湿内停，甚则浊毒内蕴，脏气虚衰，易生变证，总属本虚标实之病。【病因和发病机理】糖尿病肾病多见于病程10年以上的糖尿病患者，蛋白尿是糖尿病肾病较早表现，发病机制十分复杂，尚未完全阐明。研究资料显示糖尿病肾病的发病机理是多因素的，主要有以下几个方面：1、肾血流动力学异常   在糖尿病肾病发生中，起关键作用，甚至可能是始动因素。(1)高血糖时，肾小球内高灌注，高滤过状态，跨毛细血管壁压力增高，使系膜细胞扩张，上皮细胞足突融合和产生致密小滴，肾小球上皮细胞从基底膜上脱落。(2)肾小球基膜Ⅳ型胶原信使糖核酸增高，使基膜增厚，较终形成系膜的弥漫性、结节性病变，发生肾小球硬化。(3)在压力增高的情况下，蛋白滤过增加，亦可沉积于系膜区和肾小球基底膜，促进基质增生，形成恶性循环，并可造成结节性和弥漫性肾小球硬化。2、高血糖症   糖尿病肾病发生与高血糖密切相关，血糖控制不佳可加速糖尿病肾病发生发展，良好的血糖控制可明显延缓其发展。高血糖及糖基化终产物生成增多后引起系膜细胞增生，细胞外基质增多，系膜扩张，肾小球基底膜增厚等。3、遗传因素   多数糖尿病患者较终不会发生肾脏病变，一些长期血糖控制良好的患者中同样可出现糖尿病肾病。葡萄糖转运蛋白-1(GLUT1)是肾小球系膜细胞上的主要葡萄糖转运体。较近有研究发现，糖尿病患者不同个体间系膜细胞GLUT1菜单达及调控上的差异有可能是部分患者易患肾脏损害的因素之一。而且糖尿病肾病的发生还表现出家庭聚集现象，在一些有高血压家族史的糖尿病患者中，糖尿病肾病的发生率也明显高于无高血压家庭史的患者。此外，在不同种族间糖尿病肾病的发生率也存在着差异。这此均表明糖尿病肾病的发生与遗传因素有关。4、高血压   与糖尿病肾病发生无直接关系，但原有高血压或病程中至微量白蛋白尿期时血压升高后可加速糖尿病肾病进展和肾功能的恶化，加重尿白蛋白的排出。                                                 返回页头【病理】糖尿病肾病的病理改变可分为早期和晚期改变，其中早期中又可分为Ⅰ期和Ⅱ期，Ⅰ期特点为肾脏体积增大，用超声波和静脉肾盂造影检查显示比正常人大30%左右，伴有肾小球滤过率增高，但病人临床无任何异常表现。Ⅱ期出现在患病后2-5年后，镜下可观察到肾小球毛细血管基底膜增厚，系膜区基质沉着。此期在糖尿病控制不良时有轻度尿白蛋白排泄率增加。在晚期，由于肾小球基底膜不断增厚和系膜基质的增生，在显微镜下观察到糖尿病肾病特征性病理改变为结节性肾小球硬化，结节呈圆形、椭圆形等，大小不等，内含透明物质(玻璃样物质)，位于血管襻系膜区，HE染成粉红色，典型病变出现在肾小球周边部毛细血管襻，在有些肾小球可见到大小不等的多个结节，此对糖尿病肾病具特异性诊断价值。约见于48%的糖尿病肾病病人。另一种病理改变为弥漫性肾小球硬化，大量增加的系膜基质随同增厚的GBM压迫毛细血管腔使其变窄，较后完全闭锁。这种损害开始只有部分肾小球受累，另一部分肾小球则呈代偿性增大，随着肾单位的不断破坏，逐渐出现肾功能不全。这种弥漫性损害在糖尿病肾病中更为多见(约见于75%病人)但非特征性改变，且常与结节型损害并存，也可单独出现。此外，糖尿病肾病进展时或上述病变严重阶段部分病人可见肾小球渗出性损害，如发生在肾小球血管襻外周的“纤维素冠”及肾小囊基底膜与壁层上皮细胞间的“滴状”沉积物，后者由球蛋白、白蛋白、粘多糖等物质积蓄所致。肾小管间质改变在糖尿病肾病中无特异性，多为伴随肾小球损伤后继发，包括水肿、淋巴细胞、单核细胞，多形核白细胞浸润，晚期出现小管萎缩，间质纤维化，这些损害不一定伴随有感染。血管病变特点是入球和出球小动脉壁均有玻璃样变性，且以出球小动脉病变较显著，而高血压病病人的肾A硬化只是入球小A壁有玻璃样变性。肾小球硬化症的免疫病理学表现为IgG呈细线状沉积于毛细血管壁、肾小球及肾小囊基底膜，补体和其它免疫球蛋白并不明显，这种表现并不意味体内出现抗GBM抗体。电镜检查，主要特点是GBM均质性增厚，上皮细胞足突触合，系膜基质增多，细胞数并无相应增加，并见系膜基质中的胶原纤维形成。终末期糖尿病肾病的肾脏大多为纤维增生，若有肾脏缩小，其表面软廓仍光滑。 返回页头【临床分期及表现】目前一般参照Ⅰ型糖尿病分期标准分为五期：其中Ⅰ、Ⅱ型及部分Ⅲ期为亚临床期，主要表现为肾小球高滤过和肥厚增大，肾脏体积增大，可伴肾小球基底膜增厚，系膜增生，血糖控制不佳或运动时可出现暂时性微量白蛋白尿。血压正常，多数患者病变长期处于这一阶段，不发展到临床糖尿病期。根据临床，实用意义较大者为后Ⅲ期，其分期标准、特点及表现分述如下：一、  早期糖尿病肾病(Ⅲ期)：1.    多发生在病程>5年，典型者出现在患糖尿病10年以后。2.    肾脏病理特点为GBM增厚及系膜基质增多更明显，出现肾小球结节型和弥漫型病变及小动脉玻璃样变，已有小球荒废。3.    尿检有尿白蛋白排泄率(UAE)轻增加(20-200µg/min或30-300mg/24h)多以放射免疫方法或酶联法检测较为敏感。此期血压有升高趋势。此期是发生临床糖尿病肾病的高危期，若在这一阶段进行有利的干预治疗，仍有希望防止向大量白蛋白尿发展及延缓其发展速度。糖尿病控制不良者易发展到明显的肾病阶段。二、  临床糖尿病肾病(Ⅳ期)：特点是尿白蛋白排泄率>200µg/min(>300mg/24h)，尿总蛋白排出量>0.5g/24h。严重者(弥漫型损害病人)每日尿蛋白量>2.0g，可伴轻度镜下血尿。肾脏病理损害表现为荒废的肾小球增加。患者肾功能开始进行性下降，并出现高血压。大多数病人的血肌酐尚不高。此期要注意以下几点：1.      尿蛋白丢失不象其它肾脏病，随肾小球滤过率下降而减少。2.      有大量蛋白尿的患者，必须仔细排除其它可能引起尿蛋白的原因。当有明显血尿时，必须考虑除外其它肾脏疾病。据国外报道Ⅱ型糖尿病肾病合并其它原发性肾脏疾病的发生率大约在23%左右。因此，在诊断中要仔细采集病史，借助尿液分析、影像学检查和肾穿刺活检进一步明确诊断。3.      糖尿病肾病水肿多比较严重，对利尿剂反应差，其原因除血浆蛋白低外，至少部分是由于钠潴留比其它原因的肾病综合征严重(近曲小管重吸收增加及高胰岛素血症直接增加远曲小管钠重吸收等原因)。三、  晚期糖尿病肾病(Ⅴ期)：为终末期肾衰，特点是普遍的肾小球毛细血管闭塞伴肾小球玻璃样变性，肾小球滤过率很低，患者出现氮质血症、高血压加重，低蛋白血症、大量蛋白尿、水肿加重，贫血，易出现高钾血症，代谢性酸中毒。这期患者常常同时合并其它微血管合并症，如视网膜病变和周围神经病变，合并心肌病变，以及冠心病、脑血管疾病及周围血管病变等，这些严重的合并症常是糖尿病肾病尿毒症病人致死的原因，而且也给进入终末期肾衰患者的替代治疗带来了困难。要注意一点即在相当一部分糖尿病肾病患者中并没有眼底病变，这一现象提示糖尿病肾病与糖尿病眼底病变的发生机制有相同之处，但还存在各自独特的机制。 返回页头【实验室及其它检查】糖尿病肾病无特殊实验室表现，主要检验项目为：(一)   尿白蛋白和尿蛋白测定，前者采用敏感的放射免疫测定尿中白蛋白，能在常规方法测出尿蛋白之前，早期发现肾脏损害，如UAE20-200µg/min，即为微量白蛋白尿期，据此可诊断为早期糖尿病肾病，判定时至少6月内3次尿检(以过夜晨尿标本更精确和方便，每次间隔不少于1个月)。当UAE持续>200µg/min或常规尿蛋白定量>0.5g/24h可诊断为临床糖尿病肾病。(二)   尿、血中β2一微球蛋白测定。正常尿中β2-Mg极微，当肾小球滤过或肾小管重吸收功能有改变时(糖尿病肾病病中较早出现)可引起血和尿中β2-Mg的(增高)改变，在常规尿蛋白检查阴性的糖尿病人中，亦可做为早期诊断检查指针，但须排除白血病、淋巴瘤、胶原病等全身性疾病的病人。(三)   眼底检查：糖尿病肾病多合并有视网膜病变，尤其出现肾病综合征者，几乎都合并有视网膜病变。(四)   动态监测血压，血压升高是预测肾病的重要标志。(五)   早期可做放射性核素动态显像(ECT)和肾脏超声，对发现肾小球滤过率增高和肾脏体积有无增大有一定早期诊断价值。晚期肾衰时，肾脏影像学在大部分病人仍显示肾多无明显缩小。 返回页头【诊断和鉴别诊断】糖尿病肾病如同其它糖尿病慢性并发症一样，是在长期病程中逐渐而缓慢地发生的，在早期无任何自觉症状，只有依靠检测尿液才能诊断。Ⅱ型糖尿病因起病隐匿有时缺乏典型症状，难以确定其确切起病日期，部分患者在明确糖尿病诊断时即已合并尿检异常，合并视网膜病变者支持肾病诊断。因尿蛋白阳性可见于多种情况下，如合并其它全身性疾病或存在心衰、感染时，以及合并肾脏疾病(免疫复合物肾炎)等。糖尿病病程少于5年的患者出现肾病综合症征的表现时，肾功能不全时不伴明显蛋白尿等，均应注意诊断糖尿病肾病需慎重。另外，糖尿病肾病通常没有严重的血尿，因此当有明显的血尿时，必须考虑除外合并肾小球肾炎，(如IgA肾病等)，肾结核、肿瘤、尿路感染、肾乳头坏死等。以上鉴别诊断有困难时，应考虑做肾活检。糖尿病肾病发展至肾衰阶段的速度个体差异很大，需综合分析，做出判断。【西医治疗】一、控制高血糖   糖尿病的良好控制(严格控制高血糖)被证明能够减少/降低糖尿病肾病的发生及延缓其进展。(一)糖尿病肾病口服降糖药的使用：注意宜选用糖适平，美比达等第二代磺脲类降糖药，因其代谢产物主要经胆汁由粪便排出，对肾脏影响小，且不易引起低血糖反应，而优降糖、达美康的活性代谢产物均部分由肾脏排出，当肾功能不全排出延迟可引起顽固性的低血糖反应，尤其是老年人均应慎用。(二)胰岛素的使用：Ⅰ型糖尿病病人需长期用胰岛素泵或强化胰岛素注射方案严格控制血糖于良好水平。对单纯饮食和口服降糖药控制不好并已有肾功能不全的Ⅱ型糖尿病病人，应尽早使用胰岛素。具体使用方案有如下几种：1、联合治疗方案(日间口服降糖药及睡前注射中效胰岛素)；2、分剂混合方案(中短效混合制剂每日早晚餐前注射)；3、多剂注射方案(每日予短效胰岛素注射3次，早晚两次合用中效制剂)。可根据治疗反应选择和调整方案。注意当病人肾功能受损达氮质血症时，病人因食欲减退进食减少，另一方面此时肾脏对胰岛素的降解明显减少，血循环中胰岛素半衰期延长，要经常监测血糖，及时调整胰岛素剂量以免发生低血糖。二、控制高血压：高血压虽不是糖尿病肾病的发病因素，但高血压可加速糖尿病肾病的进展和恶化，抗高血压治疗在糖尿病肾病早期能减少尿蛋白和延缓GFR的下降，Ⅱ型糖尿病患者，收缩压>140mmHg者肾功能的下降速度为每年13.5%，收缩压<140mmHg者则为1%。一般来说，糖尿病患者理想的血压水平为120/80mmHg对一些合并神经病变和大血管病变者血压可控制在130/85mmHg。在选择治疗药物时，应注意以下几点：(一)优选ACEI制剂无论是Ⅰ型糖尿病，还是Ⅱ型糖尿病，ACEI能减少糖尿病肾病患者尿蛋白的排泄，延缓其肾功能损害的速度。患者有无高血压ACEI者都能产生上述效果，进一步表明ACEI在糖尿病肾病治疗中的作用并不完全是通过降低全身高血压来完成的，它更多地是在肾脏局部发挥保护肾功能的作用。ACEI对肾脏的保护作用主要是通过抑制血浆及组织中的血管紧张素转换酶，减少血管紧张素Ⅱ的产生，从而抑制由血管紧张素Ⅱ导致一系列病理的生理过程。ACEI的作用机制可概括为：(1)改善肾小球血流动力学。ACEI可通过减少血管紧张素Ⅱ产生及抑制缓激肽降解来扩张出球动脉，降低肾内压力从而减轻肾小球损伤；(2)抑制肾组织局部多种细胞因子 ，如PDGF、TGF-β1产生。上述细胞因子能刺激肾脏细胞增殖、肥大和细胞外基质的产生；(3)抑制肾小球系膜细胞、纤维母细胞和巨噬细胞的活性。抑制这些细胞的过度增生及肥大，减轻肾间质纤维化过程；(4)减少肾小球滤过膜孔径，改善滤过膜的电荷分布，减少蛋白尿及尿蛋白排泄对肾小管间质的损伤。注意问题：肾功能严重受损(Scr>4mg/dl)及伴有器质性肾A 狭窄者禁用。用药较初2-4周需注意监测血肌酐、血K+，经肝肾双信道排泄制剂如蒙诺、洛汀新使用时较为安全。妊娠期禁用。血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂因致咳嗽，皮疹及血K+增高等副作用较少，可替换ACEI或与其合用，有报道联用能提高疗效。(二)钙离子拮抗剂(CCB)亦可做为前列用药，对糖脂代谢无不良影响， 使用长效制剂或短效控释剂，与ACEI类联合应用为较佳方案。(三)利尿剂不做为治疗的前列用药，噻嗪类利尿剂因具有许多与剂量有关的副作用，如升高血糖，产生低血钾和高脂血症等，使用剂量宜偏小，肾功能不全的病人可选用袢利尿剂。(四)β受体阻滞剂可加重代谢紊乱，掩盖低血糖症状和加重周围血管疾病，使用时须慎重，必要时选择β1受体阻滞剂。(五)α受体阻滞剂降压效果确定，对糖代谢无影响，长期应用可改善脂代谢，减轻前列腺增生病人的排尿困难，但可引起体位性低血压，伴植物N病变和老年人慎用，注意首剂效应。三、限制饮食蛋白质摄入临床和实验研究均观察到，高蛋白饮食可增加肾小球的血流量和压力，加重高血糖所引起的肾血流动力学改变，适量的蛋白(0.8g/kg.d)饮食对临床期糖尿病肾病可使其GFR下降速度减慢，应以高生物价值的动物蛋白为主，在胰岛素保证下，可适当增加碳水化合物的入量以保证有足够的热量，避免蛋白质和脂肪分解增加。总之，对早期糖尿病肾病和临床糖尿病肾病，目前有效的干预性治疗，首先是尽可能控制血糖接近正常，其次是控制血压降到至少≤140/90mmHg，第三限制蛋白质入量每日不超过0.8g/kg。四、透析和移植(一)维持性血透及腹膜透析   多数终末期糖尿病肾病病人在血肌酐值530-710µmol/L时即应开始进行替代治疗，宜稍早于非糖尿病人。可优选腹透，其特点和优势在于：①缓慢持续超滤有利于保持残存肾功能；②血流动力学稳定，较少出现低血压，对老年心血管功能不稳定者更适合；③无需抗凝，避免加重眼底出血；④方便，不需到透析中心透析；⑤不需建立动静脉瘘，血管条件不好者更为适合。糖尿病肾病病人血透的存活率和腹透(CAPD)无明显差别，但由于终末期糖尿病肾病病人除肾脏病变外，几乎同时都合并有其它器官的血管合并症，尤其是全身性小动脉硬化，血管壁僵硬，血透的血管信道难以建立，动静脉瘘管保留使用时间明显短于非糖尿病病人，因此，血透病人的存活率低于非糖尿病病人。肾脏移植应做为糖尿病肾病肾衰患者的重要治疗方法，目前由于肾移植条件的改善，新的免疫抑制剂的应用，糖尿病肾病肾衰患者移植后的存活率与非糖尿病患者相似，且患者生活质量明显高于透析患者，有条件者可做肾一胰联合移植。手术前应详细进行各主要器官(心、肺、眼、膀胱、下肢等)检查。 返回页头  【中医病因病机】中医学在很早就已经认识到糖尿病肾病的存在，如《证治要诀》：“三消久而小便不臭，反作甜气，更有浮在溺面如猪脂，此精不禁，真元竭矣。”《圣济总录》亦指出：“消渴病久，肾气受伤，肾主水，肾气虚衰，气化失常，开阖不利，水液内聚而肿。”故中医学认为本病的病因亦由于消渴日久，肾体受损，固摄无权，气化失司，精微外泄，水湿内停，泛溢肌肤，四肢，甚则气损及阳，脏气渐衰，水湿浊毒内蕴，阻遏脏腑功能，弥漫三焦，导致关格，神昏，厥脱等危疾。病位以肾为中心，主要涉及肝、脾、心等脏。病程初期以五脏阴虚为主，可以出现阴虚内热，肝肾阴虚，气阴两虚等变化，中后期则津伤气耗，阴损及阳，以阴阳两虚或阳虚水肿的症状为主，病程中多挟瘀血湿热或浊毒，故为虚实兼挟之疾。 返回页头  【中医辩证论治】以脏腑辩证为主，结合八纲辩证，注意分辩虚实寒热，以标本兼顾为治则，以滋阴清热或益气养阴或阴阳兼调，温阳利水等为治法，结合化瘀通络、利湿化浊等。由于糖尿病肾病病程较长，多数有虚实夹杂表现，故治疗时宜兼顾其标。如挟瘀血者加丹参、泽兰、桃仁、红花、川芎。湿热重者加黄连、苏叶、竹茹、佩兰。浊邪内蕴加大黄、土茯苓。水湿重者加前仁、猪苓、冬瓜皮。一、阴虚燥热主证 烦渴多饮，多食善饥，口干舌燥，身体渐瘦，尿色黄浊，舌边尖红，苔薄黄少津，脉洪数。治法 清热养阴。方药 人参白虎汤合消渴方加减。人参6g，生石膏30g，知母12g，花粉10g，黄连3g，麦冬10g，石斛10g，山药10g。二、气阴亏损主证 面色无华，形体消瘦，疲乏无力，多汗，心慌气短，口渴多饮，小便频数，尿中多泡沫，大便干结，舌尖红，苔薄白，脉细数无力。治法 益气滋阴。方药 生脉散合玉女煎。人参6g，山药10g，黄芪30g，生地15g，玄参10g，花粉10g，知母10g，丹皮10g，赤芍10g，竹叶10g。三、阴阳两虚主证 面色黯滞或苍白，耳轮干枯，腰膝酸软，面足微肿或五心烦热，尿量短少，恶心呕吐，舌黯淡，苔白，脉沉细无力。治法 益肾助阳固涩。方药 金匮肾气丸加减。附子6g，肉桂3g，熟地15g，山药10g，山萸肉6g，丹皮10g，茯苓15g，泽泻10g，桑螵蛸10g，覆盆子10g，桃仁10g，红花6g